结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在哈密,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在哈密,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在哈密,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在哈密,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在哈密,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在哈密,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在哈密合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
- 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (14条,均分4.6)
下单后很快就接到了客服的确认电话,核对信息并提醒注意事项,感觉很贴心。采样包的包装也很严谨,里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全,自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活,等了半天。
机构回复
感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题,我们已与物流合作伙伴沟通,将增加预约取件的时间段选择,力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。
因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。
机构回复
感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。
作为一个肠癌患者,正在用靶向药,医生说要监测耐药情况。你们这个检测我做了两次了,每次客服都会提前提醒我该复查了,服务很贴心。最棒的是,第二次检测发现了新的突变,客服立刻帮我联系了医学部,给了一些后续治疗方向的参考建议,反应速度超快!
机构回复
感谢您的持续信赖!动态监测耐药突变、为治疗调整提供依据,正是我们产品的核心价值之一。我们的团队会密切关注每一位用药中患者的检测周期和结果变化,确保能第一时间提供支持。祝您治疗顺利!
我是医学生,对自己家人的报告会看得细一点。这份报告的亮点在于,它不仅给出结论,还展示了部分关键的生信分析参数和质控数据,这让我能对检测的敏感性和可靠性有自己的判断,感觉非常透明和自信。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持报告应具备可追溯性和透明度,展示关键质控数据正是这一理念的体现。很高兴能得到您的肯定。
公司有补充医疗保险,报销了一部分检测费,自付部分压力小了很多。所以从我个人支出看,性价比超高。检测流程规范,预约抽血都很顺利。如果你们能和更多保险公司合作直付,就更方便了。
机构回复
很高兴得知您的商业保险覆盖了部分费用,这确实能大大减轻患者负担。我们正积极与多家保险公司洽谈合作,拓宽直付或快速理赔渠道,力求为更多患者提供支付便利。感谢您的建议!
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
我本身是乳腺癌术后,这次因为肠道不适做了肠镜并查出问题。报告里专门有一个部分分析了与我既往乳腺癌相关的基因有没有交叉,以及是否会影响本次用药选择。这种跨癌种的关联性分析太贴心了,考虑到了我的完整病史,感觉不是一份孤立的报告。
机构回复
非常感谢您的认可。我们始终认为,全面的基因解读需要结合患者的整体健康状况和肿瘤病史。能为您提供这种关联性视角,我们深感欣慰。祝您健康!
检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。
父亲患癌,我做了这个检测来评估自己的遗传风险。结果是阴性,心里一块大石头落地了。整个服务从开始到结束都很规范,让人信赖。以后定期体检还会考虑用它来监控。
机构回复
阴性结果对受家族史困扰的用户而言确实是重要的“定心丸”。很高兴我们的服务能为您带来安心。我们将一如既往,用严谨和专业守护每一位用户的健康。
我爸爸是结直肠癌肝转移,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果真的测出来有突变,而且匹配上了药,给了我们很大希望。整个过程就抽了一管血,从寄样到收到电子版报告只用了7天,比预想的快多了。客服很耐心,每一步都有短信提醒,体验很好。
机构回复
感谢您的认可!能通过检测为叔叔的治疗提供新的方向,我们非常欣慰。血液检测的优势就是便捷快速,我们将持续优化流程,确保每一位用户都能及时获得可靠的结果与支持。祝叔叔治疗顺利!
陪家人做检测,发现他们考虑得很周到。采血点提供了温水和小糖果,防止有人晕血或低血糖。等待区还有关于肠癌防治的小册子可以看,不是干等着。这些小细节让人感觉挺温暖的,不是冷冰冰的检测机器。
机构回复
感谢您注意到我们的用心细节。我们希望通过这些细微之处的关怀,缓解用户及家属在检测过程中的紧张与不安。您的温暖反馈,也温暖了我们。
报告等了足足14天,是我了解到的最晚的一批了,期间催过两次,客服态度很好,但就是让耐心等,有点无奈。报告内容很详实,这个没得说,准确性也经过医生验证。就是等待过程太煎熬了,对于急需结果的病人家庭,每一天都是漫长的。如果能在下单时就更透明地预估时间,或者对加急服务有明确指引会更好。
机构回复
诚挚地向您道歉,让您经历了漫长的等待。您遇到的情况属于个别案例,我们已经调取记录进行流程核查。您提出的预估透明化和加急服务明确化的建议非常重要,我们正在制定更细致的服务标准,避免类似情况发生。
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